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Es ist erwähnenswert, dass man lange Zeit davon ausging, dass GABA die Blut-Hirn-Schranke (BBB) nicht überwinden kann (Kuriyama und Sze, 1971; Roberts, 1974), was Fragen über die Wirkungsmechanismen hinter seinen gesundheitlichen Vorteilen aufwirft. Über die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke von GABA gibt es jedoch unterschiedliche Aussagen. Während einige Forscher argumentieren, dass nur geringe Mengen von GABA die BHS durchqueren (Knudsen et al., 1988; Bassett et al., 1990), und zwar aufgrund der Entdeckung von GABA-Transportersystemen im Gehirn (d. h. Weitergabe von gelösten Stoffen durch Transzytose, Carrier-vermittelten Transport oder einfache Diffusion hydrophober Substanzen), glauben andere, dass erhebliche Mengen von GABA die BHS passieren könnten (Takanaga et al., 2001; Al-Sarraf, 2002; Shyamaladevi et al., 2002). Da GABA auch im enterischen Nervensystem vorkommt, wurde außerdem angenommen, dass GABA über die Darm-Hirn-Achse auf das periphere Nervensystem wirken könnte (Cryan und Dinan, 2012). Obwohl es einige Hinweise darauf gibt, dass biosynthetisches GABA das menschliche Gehirn erreichen könnte, wie verschiedene EEG-Reaktionen zeigen (Abdou et al., 2006; Yoto et al., 2012), gibt es bisher keine Daten, die die Durchlässigkeit der BHS für GABA beim Menschen belegen. Obwohl gezeigt wurde, dass der GABA-Spiegel im Blut 30 Minuten nach der oralen GABA-Aufnahme erhöht war (Yamatsu et al., 2016), ist nicht bekannt, ob die orale GABA-Aufnahme die GABA-Konzentration im Gehirn erhöhen würde oder nicht. <a href=https://svetka.info/gaba-lisaravinne-suomalainen.html>https://svetk a.info/gaba-lisaravinne-suomalainen.html</a> Die Klasse von Arzneimitteln, die uns am meisten interessiert, sind jedoch die GABA-Analoga. Diese Moleküle sind strukturell ähnlich wie GABA, haben aber andere Wirkungsziele. Zu den GABA-Analoga gehören einige große Namen, von denen Sie wahrscheinlich schon gehört haben: Lyrica und Gabapentin.
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